FDA aprueba ensayos clínicos de ProLectin-M de Bioxytran para tratar la COVID-19

Bioxytran, Inc. ha obtenido la aprobación de la FDA para iniciar ensayos de su innovador tratamiento contra la COVID-19 en pacientes de riesgo estándar.

Bioxytran

Bioxytran, Inc. (Símbolo: BIXT), la empresa biotecnológica pionera en fármacos para combatir la COVID-19 y otros virus, ha logrado un importante hito con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para llevar a cabo ensayos clínicos de ProLectin-M, su innovador antagonista oral de la galectina. Este avance revolucionario tiene como objetivo tratar la COVID-19 leve a moderada en pacientes de riesgo estándar.

Un Paso Prometedor en la Lucha Contra la COVID-19

La autorización de la FDA marca un hito significativo para Bioxytran, ya que es el primer paso hacia la introducción de un tratamiento prometedor en la clínica para combatir la COVID-19 y otras enfermedades víricas. El Dr. Leslie Ajayi, Director Médico de Bioxytran, expresó: «Esta autorización es crucial para nuestra empresa, ya que allana el camino para futuras indicaciones víricas. ProLectin-M es innovador y prometedor, con resultados de ensayos clínicos que sugieren una rápida negativización de la PCR en tan solo tres días».

Un Enfoque Revolucionario en el Tratamiento

ProLectin-M, un antagonista oral de la galectina, bloquea la entrada del virus SARS-CoV-2 en las células humanas. En ensayos clínicos recientes, el fármaco logró tasas de respuesta notables, con el 100% de las pruebas PCR siendo negativas al séptimo día de tratamiento y un 88% en tan solo tres días. Además, los pacientes no experimentaron rebote vírico durante el periodo de observación de 14 días.

Preparándose para el Futuro

Bioxytran está avanzando hacia un ensayo clínico de fase 3, con el objetivo de obtener la aprobación reglamentaria para ProLectin-M. Esto representa un gran paso hacia el desarrollo de un fármaco antivírico de amplio espectro, crucial en un momento en el que la COVID-19 y sus variantes continúan siendo una amenaza.

Con esta aprobación de la FDA, Bioxytran está abriendo un camino prometedor para el tratamiento de la COVID-19 y otras enfermedades virales, demostrando que la innovación y la ciencia pueden marcar la diferencia en la lucha contra las pandemias. La empresa se sitúa en una posición única para cambiar el panorama de la atención médica en esta batalla global.

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